【摘 要】
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目的观察微小RNA(miRNA,miR)-187在前列腺癌中的表达及其对前列腺癌细胞增殖迁移的影响。方法实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测miR-187在6例高分化、18例中分化、9例低分化的前列腺癌及癌旁组织中的表达。将miR-187抑制物和阴性对照分别转染至前列腺癌细胞株DU145中。细胞计数法(CCK-8)、平板克隆法检测miR-187对DU145细胞增殖能力的影响;细胞划痕实验检
【机 构】
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目的观察微小RNA(miRNA,miR)-187在前列腺癌中的表达及其对前列腺癌细胞增殖迁移的影响。
方法实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测miR-187在6例高分化、18例中分化、9例低分化的前列腺癌及癌旁组织中的表达。将miR-187抑制物和阴性对照分别转染至前列腺癌细胞株DU145中。细胞计数法(CCK-8)、平板克隆法检测miR-187对DU145细胞增殖能力的影响;细胞划痕实验检测miR-187对DU145细胞株迁移能力的影响。
结果实时荧光定量聚合酶链反应检测结果提示,高分化组中癌组织和癌旁组织miR-187表达水平差异无统计学意义(P> 0. 05);中分化组和低分化组癌组织miR-187表达水平高于癌旁组织,分别为3. 018、3. 912倍,差异有统计学意义(P< 0. 05)。中分化组癌组织中miR-187表达是高分化组癌组织的3. 047倍(P< 0. 05);低分化组癌组织中miR-187表达是中分化组癌组织的1. 787倍(P< 0. 05)。CCK-8检测结果显示下调miR-187表达后,DU145细胞增殖速度较未处理组及miR-187 NC组下降58. 65%和54. 45%,差异有统计学意义(P<0. 05)。平板克隆形成实验结果显示下调miR-187表达后,细胞克隆形成率目较未处理组及miR-187 NC组降低14. 5%,18. 0%,差异有统计学意义(P< 0. 05)。细胞划痕实验显示,培养24 h后miR-187 inhibitor组细胞间距离为未处理组和miR-187NC组的1. 73、1. 95倍。
结论miR-187在中、低分化的前列腺癌组织中高表达,抑制前列腺癌细胞DU145中的miR-187表达能够抑制前列腺癌增殖和迁移。
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