【摘 要】
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根据GenBank中已发表的猪细小病毒（PPV）和猪圆环病毒2型（PCV2）基因序列,对各病毒基因区进行同源性分析,确定PPV的VP2和PCV2的ORF2基因为各病毒的诊断靶序列,设计特异性引物,在建
【机 构】
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山西省农业科学院畜牧兽医研究所,太谷县畜牧中心
【基金项目】
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山西省科技攻关项目（20110311034-3）, 山西省农业科学院科技攻关项目（YGG1018）
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根据GenBank中已发表的猪细小病毒（PPV）和猪圆环病毒2型（PCV2）基因序列,对各病毒基因区进行同源性分析,确定PPV的VP2和PCV2的ORF2基因为各病毒的诊断靶序列,设计特异性引物,在建立各病毒单项PCR技术的基础上,优化多重PCR反应条件,建立了2种病毒的多重PCR技术,可同时扩增PPV的313 bp和PCV2的447 bp的特异性片段。用多重PCR技术与单项PCR技术对比检测试验证明二者的总符合率为100%。表明建立的多重PCR检测方法,具有特异、快速、准确的特点,可同时鉴别诊断这2种病
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