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为研究禽流感病毒（AIV1H5亚型同义ConsensusHA（Cons—HA5）基因的重组表达质粒在体外的表达情况，本研究通过对从NCBI流感数据库中获得的5000条H5亚型AIV的HA蛋白的序列比对、分析获得一条同义HA蛋白，将其相对应的核苷酸序列进行鸡体偏嗜性密码子优化，人工合成Cons．HA5基因并克隆于真核表达载体pCAGGS中构建重组表达质粒pCACons．HA5。将重组质粒转染293．T细胞，在激光共聚焦显微镜下观察转染后不同时间HA蛋白的表达情况，同时在转染后24h、48h后分别进行表达蛋白