【摘 要】
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重症肌无力(MG)发病率大约为1/20000,男女之比为3∶2.新生儿至成人均可发病,多见于30岁左右的女性和50岁左右的男性.临床主要表现为睑下垂、面瘫、构音困难、吞咽困难、咀嚼
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重症肌无力(MG)发病率大约为1/20000,男女之比为3∶2.新生儿至成人均可发病,多见于30岁左右的女性和50岁左右的男性.临床主要表现为睑下垂、面瘫、构音困难、吞咽困难、咀嚼困难、呼吸衰竭和四肢肌无力,肌肉持续活动时加重.常伴有胸腺和周围免疫系统疾病如胸腺增生 (见于70% 的青年MG患者)、胸腺瘤(上皮性肿瘤)或胸腺癌、循环性抗体或其他自身抗体性疾患.
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