【摘 要】
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针对PRRSVORF5基因组设计了1对特异性引物,利用RT-PCR的方法,对在南方地区分离的4株PRRSVORF5基因进行了基因扩增,克隆到pMD18-T载体后测序,获得了4株PRRSVORF5基因全长603bp的核
【机 构】
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华南农业大学兽医学院,江门市新会区畜牧局
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2006AA10A204),国家生猪现代农业产业技术体系,广东省农业类计划项目(2007A020300006-4)
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针对PRRSVORF5基因组设计了1对特异性引物,利用RT-PCR的方法,对在南方地区分离的4株PRRSVORF5基因进行了基因扩增,克隆到pMD18-T载体后测序,获得了4株PRRSVORF5基因全长603bp的核苷酸序列。利用生物信息学软件对4株PRRSVORF5基因序列进行了遗传进化分析,结果显示GD1、GD2、GD3、GD4株与美洲型参考株(VR-2332)的核苷酸序列同源性分别为87.1%、87.2%、87.1%和86.9%。利用系统进化树分析表明GD1、GD2、GD3、GD4株均属于美洲型。进
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