(+)2-氨基丁醇合成工艺中残留溶剂的研究

来源 :黑龙江医药 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yangyan215076379
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目的:建立GC法测定(+)2-氨基丁醇中有机溶剂的残留量.方法:色谱柱为J&W DB-SELECT 624UI,以起始温度40℃程序升温8min,8℃/min的速率升温至120℃,维持7min;进样口温度为200℃,检测器温度为250℃;载气为氮气,流速2mL/min;分流比为40:1;进样量为1μL.结果:甲醇线性范围为0.045mg/mL~3.6mg/mL(r=0.9999),定量限为15.03μg/mL,检测限为5.01μg/mL.结论:该方法灵敏度高、操作简单、可行性好,适用测定(+)2-氨基丁醇中残留溶剂.
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目的:评价孟鲁司特钠(Montelukast sodium,MS)联合黄芪多糖(Astragalus polysaccharide,APS)治疗变异性哮喘模型小鼠的效果.方法:采用卵清蛋白(Ovalbumin,OVA)经致敏、激发来制哮喘模型并予以药物治疗.实验动物分组:空白组、模型组、孟鲁司特钠组、孟鲁司特钠+黄芪多糖组,每组小鼠各6只,雾化建模后,灌胃和腹腔注射给药,以小鼠进食量、饮水量、活动次数、抓鼻次数、肺干湿重比、白细胞总数以及血清中TNF-a、IL-2的质量浓度变化为评价指标.结果:孟鲁司特钠
目的:研究CHA2 DS2-VASC评分与非房颤合并脑梗死急性期神经功能和预后的关系.方法:根据CHA2 DS2-VASC评分将180例非房颤合并脑梗死患者分为三组,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分对患者进行神经功能评分,比较患者NIHSS评分,随访6个月时病残率及复发率.结果:180例脑梗死患者中低危组32例、中危组35例、高危组113例.高危组神经功能缺损最严重[NIHSS评分(18.96±7.83)],其次是中危组[NIHSS评分(7.86±3.42)]、低危组[NIHSS评分4.61±
目的:探究特发性肺纤维化患者应用丹红注射液联合泼尼松龙治疗的临床疗效.方法:选择本院2018年4月至2020年10月收治的82例特发性肺纤维化患者为研究对象,按照随机表法分成两组,其中41例使用泼尼松龙治疗的患者为对照组,另外41例使用丹红注射液联合泼尼松龙治疗的患者为实验组,分析两种不同方案的疗效.结果:治疗前,实验组与对照组的PEF、FEV1、FVC、TLC对比无显著差异(P>0.05),治疗后实验组明显提升(P0.05).治疗后实验组PaO2明显提升,HRCT半定量评分、PaCO2明显下降(P<0.
目的:探讨输注悬浮红细胞后中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)及降钙素原(PCT)对重症肺炎(SP)诊断意义的影响.方法:收集2019年1月至2021年2月在我院重症医学科治疗的肺部感染患者共70例,按照输注悬浮红细胞(1单位或以上)分为输注悬浮红细胞前和输注悬浮红细胞后两组,另外选70名健康查体人为正常参照组.用五分类全自动血细胞分析仪测试三组血常规得出中性粒细胞计数(NEUT#)和淋巴细胞计数(LYM#),两者相除得出中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR),用全自动干式荧光免疫分析仪检测血液中的降钙素原(P
目的:探讨氯吡格雷联合利伐沙班对冠心病合并房颤血管内皮及凝血功能的影响.方法:选择我院2019年11月至2020年12月收治86例冠心病合并房颤患者,按治疗方案分为观察组、对照组.每组各为43例,对照组采取常规疗法联合利伐沙班,观察组在对照组治疗方案基础上联合氯吡格雷.比较两组治疗后的血管内皮功能及凝血功能.结果:观察组总有效率为93.02%,较对照组的76.74%高(P<0.05);治疗后观察组血管性假性血友病因子(vWF)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素(ET-1)、指标均较对照组低,血管内皮生长因
目的:探讨9味中药对儿童呼吸道多重耐药菌的体外药敏试验结果.方法:从2019年1月至2020年6月肇庆市端州华佗医院、肇庆市第一人民医院儿科门诊及住院患儿呼吸道标本中分离出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、多重耐药肺炎链球菌等五种多重耐药菌;同时,制备黄芩、连翘、千层纸、金银花、蒲公英、桑白皮、杷叶、浙贝母、龙脷叶9味中药,对儿童呼吸道多重耐药菌进行体外中药药敏试验,并分析其试验结果.结果:由9味中药药敏试验结果可知:金银花对MRSA、ESBLs-Eco、MDR-SP抑菌活性最强,黄芩对ESBLs-Kpn、MDR
目的:对片剂药物溶解方法对含量测定结果的影响进行分析.方法:对盐酸二甲双胍片、氢氯噻嗪片、硝苯地平片、维生素B1片分别采取超声处理法、手动振摇法以及调速震荡法进行处理,测量药物含量,并分析3种方式检测的精确度.结果:经对比,3种方式中,超声处理方式更加便捷,且溶解效果更佳.结论:在药品检测时应使用超声处理法,临床价值高.
目的:探究根据垂中距与体重选择BlockBuster喉罩型号的安全性与准确性.方法:选择2019年1月至2021年5月在本院进行过全麻手术治疗的118例患者为研究对象,按照手术前后顺序分成2组,其中根据垂中距选择BlockBuster喉罩型号的59例患者为实验组,根据体重选择BlockBuster喉罩型号的59例患者为对照组,全部予以麻醉诱导后,置入相应型号的BlockBuster喉罩,通气无异常后记录并对比两组的喉罩一次性成功置入率、置入用时、胃管插入成功率、喉罩密封压、气道压、门齿距固定片的距离、咽喉
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目的:观察经皮肾镜EMS碎石清石系统与钬激光治疗肾结石的临床效果差异.方法:选择我院收治的120例肾结石患者,参考Guy\'s分级系统分成2大组,A组:Guy\'sⅠ级及Ⅱ级的病例,共60例;B组:Guy\'sⅢ级及Ⅳ级,共60例.A、B组均采用随机数字表法分为2小组,A1组与B1组使用经皮肾镜EMS碎石清石系统治疗;A2、B2组使用钬激光碎石治疗.对比A1与A2组、B1与B2组手术时间、术中出血量、碎石取石时间、结石清除率、术后并发症、术后住院时间差异.结果:A1组与A2组手术时间、术中出血