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用abinitio方法，在MP2／6—31G＊＊水平下讨论了α-乙酰氧基-亚硝基吡咯烷（α—Acetoxy—NPYR）在各种条件下的解离反应机理，并对形成终致癌物B，C，D的代谢机理进行研究．发现在OH^-和H2O作用下的解离都遵循羟基进攻羰基机理，OH^-作用下是一个经四面体中间体阴离子的无位垒过程，H2O作用下有相对高的活化能（165．36kJ／mol）．H3O^＋作用下是先形成阳离子产物的SN1过程，并没有发现遵循两种综合的解离情形．同时，羟基化产物异构化为终致癌物B，C，D是一个相对容易进行的过程