锰对多巴胺能神经细胞PC12的毒性及其机制研究

来源 :卫生研究 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wooicheang

【摘要】

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为探讨锰(Mn)抑制神经细胞增殖的机制,体外培养神经细胞株PC12,培养基分别含有100、200及500 mmol/L MnCl2, 作用24、48、72h后,用四唑盐比色实验(MTT)和平板克隆形成实验检

【作者】

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陈景元陈耀明骆文静刘秀红杨瑞华徐文郑刚

【机构】

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第四军医大学劳动与环境卫生学教研室

【出处】

：

卫生研究

【发表日期】

：

2002年4期

【关键词】

：

锰细胞凋亡脂质过氧化物 PC12细胞毒性 manganese apoptosis lipid peroxidation PC12 cells

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为探讨锰(Mn)抑制神经细胞增殖的机制,体外培养神经细胞株PC12,培养基分别含有100、200及500 mmol/L MnCl2, 作用24、48、72h后,用四唑盐比色实验(MTT)和平板克隆形成实验检测细胞的存活和生长;台盼蓝拒染法绘制生长曲线; DTNB法测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性、丙二醛比色法测定丙二醛(MDA)的含量;DNA凝胶电泳检测神经细胞凋亡.结果显示,MTT和平板克隆形成实验检测结果显示100～500mmol/L的Mn均对PC12细胞株有显著的抑制作用,且呈剂量-效应

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