目的本研究是在建立具有个体化特征的肺癌移植瘤动物模型的基础上,对其肿瘤组织进行基因检测,为今后进行有关肺癌个体化治疗的一系列研究提供一个有效的实验工具。方法术后6小时内,将人非小细胞肺癌新鲜肿瘤组织,用接种针移植于BALB/C裸鼠,作为第一代移植模型,取第一代移植模型的肿瘤组织块,重复上述步骤,直至获得第三代移植模型。用定量寡聚核苷酸探针法检测部分第三代移植模型的肿瘤组织中EGFR DNA突变和RRM1 mRNA、TUBB3 mRNA表达情况。结果对3例动物模型肿瘤组织的基因检测显示,其EGFR DNA突变和RRMl mRNA、TUBB3 mRNA表达情况并不相同。2例分别有EGFR 18和EGFR 21外显子发生突变,1例无EGFR DNA突变。1例RRM1 mRNA呈高表达状态,其余2例RRM1 mRNA呈低表达状态。3例TUBB3 mRNA均呈低表达状态。结论个体化裸鼠荷人肺癌动物模型的建立方法简单可靠,重复性高,其肿瘤组织的基因突变和表达状况也各不相同。个体化动物模型的建立,为评估不同治疗方法对不同非小细胞肺癌患者的治疗效果,以及为今后开展的肺癌个体化治疗的一系列研究提供了一种全新、有效的评价和研究工具。