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【目的】从前期转录组测序结果中筛选获得一个在霜霉威（propamocarb）胁迫条件下差异上调表达的基因Cs WRKY30,对其进行克隆并分析其在霜霉威胁迫下的功能,了解黄瓜低霜霉威残留的分子机制。【方法】通过PCR技术扩增Cs WRKY30全长,利用NCBI和Plant CARE在线工具分别进行该基因编码蛋白的保守结构域分析和启动子序列分析;利用实时荧光定量PCR分析Cs WRKY30在霜霉威胁迫及其他胁迫条件下的相关表达模式;通过与GFP蛋白融合对Cs WRKY30蛋白进行亚细胞定位;通过花序侵染法将