【摘 要】
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本实验以茶籽壳为原料,Fe3 O4为磁性添加剂和微波吸收介质,采用微波辅助法制备磁性生物质活性炭(MBAC).实验结果表明,制备MBAC的最佳工艺条件为:50％的H3 PO4浸渍150目茶籽壳粉末,浸渍比为5∶1(V/m),活化后茶籽壳粉末与Fe3 O4的质量比为5∶2,微波功率为500 W.应用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和傅立叶变换红外(FTIR)光谱等技术对该纳米材料进行表观形貌分析.采用该磁性固相吸附材料,结合超高效液相色谱-串联质谱法实现对环境水体中的微囊藻毒素(M&LR、MC-RR)
【机 构】
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温州医科大学公共卫生与管理学院,浙江温州325035;苏州科技大学环境科学与工程学院,江苏苏州215009;苏州科技大学天平学院环境工程系,江苏苏州215009
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本实验以茶籽壳为原料,Fe3 O4为磁性添加剂和微波吸收介质,采用微波辅助法制备磁性生物质活性炭(MBAC).实验结果表明,制备MBAC的最佳工艺条件为:50％的H3 PO4浸渍150目茶籽壳粉末,浸渍比为5∶1(V/m),活化后茶籽壳粉末与Fe3 O4的质量比为5∶2,微波功率为500 W.应用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和傅立叶变换红外(FTIR)光谱等技术对该纳米材料进行表观形貌分析.采用该磁性固相吸附材料,结合超高效液相色谱-串联质谱法实现对环境水体中的微囊藻毒素(M&LR、MC-RR)的分离分析.实验考察了MBAC用量、pH值、NaCl浓度对吸附效率的影响.实验结果表明:投加10.0 mg的MBAC,在20 min内M&LR和MC-RR的回收率可达到80.0％以上.MC-LR和MC-RR的检出限分别为0.073 μg·L-1和0.016 μg·L-1.实际水体中MC-RR的浓度范围为51.2～56.6 ng·L-1,MC-LR未检测出.
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建立了固相萃取,结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定兽药制剂中巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥和异戊巴比妥4种药物的方法.样品采用乙腈提取,HLB固相萃取柱净化,在ACQUITY BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)上,以乙腈和水溶液为流动相梯度洗脱,质谱以多反应监测(MRM)方式进行定量分析.结果 表明,4种目标化合物在20～1000 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(R)大于0.9980,方法的检出限为20 μg/kg,定量限为50 μg/kg.所有目
基于新型类过氧化物酶活性的磁性功能化磁珠/金/聚苯胺/MnO2复合物复合材料(MB/Au/PANI/MnO2),联合半胱氨酸的选择性反应机制,构建了一种快速且灵敏的Cu2+比色检测法.采用原位还原法制备MB/Au/PANI/MnO2复合材料,该材料可直接使4,3,3,5,5-四甲基联苯胺(TMB)氧化成阳离子自由基(oxTMB,蓝色);而半胱氨酸(L-Cys)与复合材料结合可以抑制其氧化显色反应.Cu2+存在时,L-Cys优先与Cu2+形成不溶性硫醇盐,从而恢复磁性复合材料氧化TMB显色的能力.在652
为了减少因为样品前处理关键条件控制不当引起的汞元素损失,提高稻米样品中痕量汞检测的准确性,本文系统研究了消解温度、赶酸温度和时间、载流和还原剂浓度、负高压、标准溶液和样品液酸度的匹配程度对汞检测结果的影响,建立了微波消解-原子荧光光谱法精准测定稻米中的汞含量,同时进行方法学评价.结果 显示,消解温度为180℃,温度110℃赶酸30 min,载流5％HNO3,还原剂0.5％KBH4,负高压270 V,标准溶液稀释剂的酸度与样品液的酸度保持一致,大米质控样品中汞的检测结果符合其标准值,加标回收率为96.0％～
硫量子点是近年发展起来的一类新型纳米荧光探针,该荧光探针具有优异的发光特性以及良好的生物相容性,受到研究者的广泛关注.本文在总结硫量子点合成方法及光学性质的基础上,系统介绍了其在离子及小分子分析、细胞成像等方面的应用研究进展.
针对卷积神经网络中算子众多、网络结构变化迅速的特点,本文提出一种基于现场可编程门阵列(FPGA)的较为通用的卷积神经网络(CNN)加速器,可适应多种应用需求、达到较好的加速效果.该加速器采用专用的CNN指令集,可通过软件编译网络来生成指令,控制硬件灵活地实现多种网络的推理工作.在设计上,该加速器有如下几个特点:第一,采用状态握手的控制方式,让各个模块能够并行执行;第二,对FPGA的DSP进行拆分,成倍的提高计算资源;第三,通过片上RAM乒乓的方式,进一步减少MAC等待的时间,提高利用率;第四,采用类脉动阵
建立了TurboFlow在线净化-液相色谱-串联质谱法测定茶叶中高氯酸盐残留量的分析方法.样品经水浸泡提取,TurboFlow在线净化后,采用液相色谱-串联质谱法测定.在优化的条件下,高氯酸盐在0.4～10.0 ng/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9992.方法 定量限为0.01 mg/kg,平均回收率为76.2％～103.5％,相对标准偏差不大于9.6％.该方法简便、快速、准确,适用于茶叶中的高氯酸盐残留量测定.
本文采用高效液相色谱(HPLC)法检测叶类蔬菜(以菠菜为例)中甲萘威的残留.采用以十八烷基键合硅胶为固定相色谱柱,以甲醇-水=55∶ 45 (V/V)为流动相,用二极管阵列检测器在268 nm波长下检测.菠菜样品采用超声波辅助提取进行前处理,提取液经浓缩后进行HPLC分析.该方法的线性范围为0.50～10.0 mg,kg-1 (R2 =0.9997),相对标准偏差为0.447％,加标回收率在82.1％～92.1％之间.经过对实际菠菜样品的检测,其甲萘威残留为0.882mg,kg-1,未超过国家标准的限量规
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