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目的研究脂质体介导胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)体内转基因对大鼠脊髓损伤(SCI)后脊髓前角运动神经元的保护作用.方法雄性SD大鼠50只随机均分为绿色荧光蛋白(GFP)组和GDNF组.采用改良Nystrom法制备大鼠脊髓急性压迫损伤模型,将脂质体DC-Chol和重组质粒pEGFP-GDNF cDNA混合后注入大鼠损伤脊髓.利用RT-PCR技术和荧光显微镜检测GDNF基因体内转染的表达;应用尼氏染色、酶组织化学染色方法观察SCI后伤区前角运动神经元存活的数目和胆碱酯酶(CHE)及酸性磷酸酶(ACP)的变化;采用斜板试验和BBB评分观察大鼠后肢运动功能恢复情况.结果SCI后1周和4周GDNF在损伤局部有转录和蛋白水平高表达.SCI后第1、2、4周,GDNF组前角运动神经元存活数目(20.4±3.2、21.7±3.6、22.5±3.4)明显多于GFP组(16.8±2.8、17.3±2.7、18.2±3.2)(P＜0.05).SCI后第1、2周,GDNF组前角运动神经元中CHE平均灰度值(74.2±25.8,98.7±31.6)低于GFP组(98.5±32.2,134.6±45.2)(P＜0.01),ACP平均灰度值(84.5±32.6,79.5±28.4)高于GFP组(61.2±24.9,52.6±19.9)(P＜0.01).大鼠SCI后1～4周,GDNF治疗组后肢运动功能评分明显高于GFP对照组,两组间差异有显著性意义(P＜0.05).结论GDNF体内转基因能保护脊髓不完全性损伤后引起的神经元坏死和退变,促进大鼠后肢运动功能的恢复,提示阳离子脂质体介导GDNF体内转基因治疗SCI的方法是可行的.