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目的：建立和优化家蝇的相关序列扩增多态性（SRAP-PCR）扩增体系。方法：以驯养家蝇为材料,通过单因子实验分别研究了模板DNA、Mg^2＋、dNTPs、引物浓度及Taq DNA聚合酶用量对家蝇SRAP分子标记扩增体系的影响,并对扩增体系进行了优化。结果：优化后的反应体系总体积为30μl,含50ng模板DNA、1.5mmol/LMg^2＋、0.20mmol/L dNTPs、0.15μmol/L引物和0.50U Taq DNA聚合酶。结论：家蝇SRAP-PCR扩增优化系统的建立,为今后利用SRAP技术进行家