论文部分内容阅读
目的：克隆人细小病毒B19非结构蛋白1(NS1)全长基因，构建重组表达载体并诱导表达。方法：利用聚合酶链反应(PCR)和分子克隆技术，从我科保存的B19阳性标本XA20中扩增NSI片段全长，构建：NSI-pGEM-T-easy克隆载体并测序分析，测序证实序列正确后亚克隆于pQE30表达载体中，并转化至M15感受态菌中，经IPTG诱导可表达77000的融合蛋白。结果：成功克隆了人细小病毒B19 NS1全长基因，构建了融合蛋白NS1-pQE30的重组表达质粒，表达的融合蛋白经12％SDS-PAGE电泳证实为7