治疗特应性皮炎的选择性JAK1抑制剂乌帕替尼在Ⅱb期临床试验中达到主终点

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艾伯维公司宣布其选择性JAK1抑制剂乌帕替尼(upadacitinib,ABT-494)口服每天1次,在治疗中重度成年特应性皮炎患者的Ⅱb期临床试验中达到主终点。该试验是88周、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、多中心研究,评价该药的疗效和安全性。分每天1次30、15和7.5mg组和安慰剂组共治疗16周。主终点是与安慰剂组比较,湿疹面积及严重程度指数(EASI)得分。次终点是16周时达到EASI90和EASI75的患者数。
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