【摘 要】
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目的 建立HPLC法测定人尿液中比阿培南的浓度.方法 采用中空纤维超滤除去尿液中的大分子,采用C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),以0.1 mol·L 1乙酸钠(用乙酸调pH为5.00)-乙腈
【机 构】
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吉林市食品药品检验所业务室,吉林吉林,132011;吉林大学中日联谊医院电诊科,吉林长春,130033
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目的 建立HPLC法测定人尿液中比阿培南的浓度.方法 采用中空纤维超滤除去尿液中的大分子,采用C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),以0.1 mol·L 1乙酸钠(用乙酸调pH为5.00)-乙腈(98∶2,V/V)为流动相;流速:1 ml·min-1;检测波长:300 nm;柱温:30℃.结果 人尿液中无内源性杂质对样品测定产生干扰,结果表明比阿培南在0.4～200 μg ·ml-1浓度范围内具有良好的线性关系,线性方程为A=11 782.25C-579.30,r=0.999,定量下限为0.4 μg·ml-1.低、中、高3种浓度的平均回收率分别为95.11％,95.12％和95.72％.日内RSD分别为3.2％、4.9％、4.1％;日间RSD分别为2.3％、5.8％、14.4％.结论 本法快速、灵敏、准确,可用于测定人体尿液中比阿培南的浓度.
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