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目的建立体外染锰细胞模型，探讨锰神经毒性作用机制。方法成熟原代皮层与低、中、高不同浓度的锰液，（分别为0．2，0．6，1．0mmol／L，共孵育24h。观察各组神经细胞形态学的变化，单细胞凝胶电泳试验（SCGE）检测神经细胞的DNA损伤，以彗星细胞尾长及彗星样细胞百分率为评价损伤指标。结果光镜下可见不同浓度锰孵育后神经细胞形态学发生改变，SCGE显示神经细胞DNA出现不同程度的损伤，彗星尾长分别为（117．3±30．8），（136．6±29．0），（218．7±22．6）μm