【摘 要】
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目的:观察调心方对由LPS诱导的PC12细胞毒性和Aβ生成的改善作用.方法:用LPS处理PC12细胞(神经源性细胞株)造成细胞损伤和Aβ生成增加的模型.以MTT测定和逆转录-聚合酶链反应
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目的:观察调心方对由LPS诱导的PC12细胞毒性和Aβ生成的改善作用.方法:用LPS处理PC12细胞(神经源性细胞株)造成细胞损伤和Aβ生成增加的模型.以MTT测定和逆转录-聚合酶链反应、蛋白免疫印迹法及免疫细胞化学方法观察细胞的生存率和APP、CPP32的表达及细胞内Aβ生成的变化.结果:LPS处理PC12细胞,细胞生存率下降约25%,APP、CPP32的表达和细胞内Aβ生成增加,而调心方的含药血清能提高细胞模型的生存率,降低APP、CPP32的表达和细胞内Aβ生成.结论:一定剂量的LPS能造成理想的细
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