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目的:旨在获得人内皮抑素(endostatin)分泌型基因片段. 方法:合成含信号肽的上游引物,用聚合酶链反应技术克隆人分泌型内皮抑素基因,10 g/L琼脂糖凝胶电泳后回收,将其重组入PGEM-T载体,双脱氧末端终止法测定其核苷酸序列. 结果: 经Genbank分析证实,所获得的645 bp基因片段序列属于信号肽及人内皮抑素功能区段基因,翻译为蛋白质序列正确. 结论: 本研究为应用内皮抑素基因进行肿瘤的抗血管生成治疗奠定了基础.