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原发性小肠淋巴管扩张症(primary intestinal lymphangiectasis,PIL)是一种以肠腔内黏膜下淋巴系统扩张,淋巴液向肠腔渗漏为特征的罕见疾病[1],属于蛋白丢失性肠病的一种.临床上以低蛋白血症、腹泻、低淋巴细胞血症为主要表现[2],其中低蛋白血症是其最具特征性的表现。
原发性小肠淋巴管扩张症
【摘 要】
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原发性小肠淋巴管扩张症(primary intestinal lymphangiectasis,PIL)是一种以肠腔内黏膜下淋巴系统扩张,淋巴液向肠腔渗漏为特征的罕见疾病[1],属于蛋白丢失性肠病的一种.临床上以低蛋白血症、腹泻、低淋巴细胞血症为主要表现[2],其中低蛋白血症是其最具特征性的表现。
【机 构】
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400016,重庆医科大学附属第一医院肾内科,400016,重庆医科大学附属第一医院肾内科,400016,重庆医科大学附属第一医院肾内科
【出 处】
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中华消化杂志
【发表日期】
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2011年31期
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务必。更包容、进取循规律。井冈山、火种星星拾。待翻风旆帜燃天碧。 逆袭。更勇于、求是求真实。长征道、困苦凭真力。縱千山万水难攀陟。 云莫莫，路仄仄。更民主、曲折勤探索。有梦就坚持，拥抱初升的，一轮红日新中国。
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病例1患者男性,53岁。因口渴误服矿泉水瓶内装“稀料”[定性检测含三氯丙烷(TCP)和二氯丙醇]约10 ml，7h后出现恶心、呕吐。于2010年1月20日上午急诊入院。体检：血压100/70 mm Hg(1 mm Hg＝0.133 kPa)，心率97次/min,体温36.3℃，呼吸20次/min；神志清楚，皮肤无出血点及黄疸；双肺呼吸音清，未闻及干湿罗音；心律齐，无杂音；腹部平坦、柔软，无压痛及反
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