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根据Genbank数据库已知的链霉菌的查尔酮合成酶基因的保守区设计chs基因特异简并引物，土壤总DNA为模板，利用PCR技术扩增得到该1条chs基因编码区，通过TA克隆、测序和同源比对及进化分析表明：该基因为放线菌来源chs基因．分别在该基因5＇末端和3’末端分别引入的限制酶NcoI和EcoRI酶切位点，利用上述2种限制酶分别酶切导入到psimple—T／chs载体和原核表达pET32a，凝胶回收目的片段后，将二者连接并转化大肠杆菌感受态细胞，转化子经菌液PCR筛选、双酶切鉴定后，3730测序结果表明，该