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目的为PC-1蛋白功能的研究奠定基础。方法以纯化后的PC-1蛋白及其N端46个氨基酸与GST的融合蛋白（GST-PC-1和GST-PC-1-46）为抗原，通过常规和脾内免疫相结合的方法免疫BALB／c小鼠，经鼠脾细胞与骨髓瘤细胞进行细胞融合，用直接ELISA法进行克隆化筛选，单克隆抗体的染色体分析及亚类鉴定，检测PC-1基因表达及分布。结果成功获得2株抗鼠PC-1基因单克隆抗体，抗体亚型为IgG1,PC-1在高恶性前列腺癌细胞CA-2中高表达，在低恶性前列腺癌细胞LNCaP中少量表达，与前期研究结果相符。