【摘 要】
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目的 采用血清代谢组学方法分析黄芪膜分离M4部位对两种免疫抑制模型大鼠内源性代谢产物的影响，探究黄芪的免疫调节作用机制。方法 分别选用环磷酰胺（CTX）和氢化可的松（HC）建立两种免疫抑制大鼠模型，采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱（UPLC-Q-TOF-MS/MS）技术对两种模型对应各组大鼠血清样本进行代谢组学分析，运用多元统计分析及单变量统计分析方法筛选并鉴定差异代谢物，并基于Met
【基金项目】
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山西省黄芪资源产业化及产业国际化协同创新中心项目（HQXTCXZX2016-019）；
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目的 采用血清代谢组学方法分析黄芪膜分离M4部位对两种免疫抑制模型大鼠内源性代谢产物的影响，探究黄芪的免疫调节作用机制。方法 分别选用环磷酰胺（CTX）和氢化可的松（HC）建立两种免疫抑制大鼠模型，采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱（UPLC-Q-TOF-MS/MS）技术对两种模型对应各组大鼠血清样本进行代谢组学分析，运用多元统计分析及单变量统计分析方法筛选并鉴定差异代谢物，并基于MetaboAnalyst 5.0在线分析平台进行代谢通路分析。结果 从CTX诱导的免疫抑制模型中筛选得到26种差异代谢物，黄芪M4部位对所有差异代谢物均表现出显著回调作用；代谢通路富集结果表明，这些差异代谢物主要涉及6条代谢通路，主要为氨基酸代谢、花生四烯酸代谢、嘧啶代谢及视黄醇代谢。从HC诱导的免疫抑制模型中筛选得到9种差异代谢物，黄芪M4部位对其中6种差异代谢物表现出显著回调作用；代谢通路富集结果表明，这些差异代谢物主要涉及视黄醇代谢和初级胆汁酸生物合成2条代谢通路。结论 黄芪M4部位对免疫抑制生物标志物的调节趋势表明，其可能通过苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成调节，以及苯丙氨酸、视黄醇、嘧啶、色氨酸和花生四烯酸代谢，进而调节免疫功能的作用机制。
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