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目的 观察重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂（recombinant tissue-type plasminogen activator,rt-PA）静脉溶栓联合人尿激肽原酶治疗急性缺血性脑卒中临床有效性和安全性。方法 发病在4.5 h内接受rt-PA静脉溶栓治疗的急性脑梗死患者426例,随机分为重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂静脉溶栓联合人尿激肽原酶治疗组（A组,207例）和仅接受重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂静脉溶栓治疗对照组（B组,219例）。采用美国国立卫生研究院率中量表（NIHSS评分量表）在患者最初