乙胺基二(亚甲基膦酸)的合成

来源 :云南师范大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:coconutt
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三氯化磷、盐酸乙胺和甲醛水溶液发生Mannich反应,合成乙胺基二(亚甲基膦酸),反应的较佳摩尔比是EtNH_3CL:CH_2O:PCL_3=1:3:2.2;反应历程为甲醛先和盐酸乙胺缩合生成三乙基六氢均三嗪,后者在酸催化下裂解形成亚胺正离子,与亚磷酸发生亲核加成反应得到乙胺基二(亚甲基膦酸). Mannich reaction was carried out with phosphorus trichloride, ethylamine hydrochloride and formalin to synthesize ethylamine bis (methylene phosphonic acid). The optimum molar ratio was EtNH_3CL: CH_2O: PCL_3 = 1: 3: 2.2. The reaction course was The condensation of formaldehyde and ethylamine hydrochloride leads to the formation of triethylhexahydro-s-triazine, which is cleaved by acid catalysis to form imine cations and undergo nucleophilic addition reaction with phosphorous acid to give ethylamine bis (methylene phosphonic acid ).
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