论文部分内容阅读
利用RT-PCR方法从EBV转化B淋巴细胞中扩增出B7-1cDNA、酶切B7-1基因和逆转录病毒载体PLXSN,连结、克隆PLB7-1SN到大肠杆菌Mc1061,扩增纯化质粒PLB7-1SN,用PA317细胞包装病毒,NIH3T3细胞筛查病毒滴度,获得高效价的B7-1病毒上清,病毒感染人白血病细胞株K562和HL60,获得稳定表达B7-1分子的肿瘤细胞。