【摘 要】
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目的 建立丙型肝炎病毒总核心抗原(总HCV-cAg)酶联免疫测定方法,并对相关的临床样品进行测定.方法 通过对样品进行裂解处理,采用酶联免疫试剂盒(ELISA)检测总HCV-cAg,对201名
【机 构】
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中南大学湘雅医院感染病科,湖南景达生物工程有限公司,湖南省岳阳市一医院,北京佑安医院,军事医学科学院基础医学研究所
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)
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目的 建立丙型肝炎病毒总核心抗原(总HCV-cAg)酶联免疫测定方法,并对相关的临床样品进行测定.方法 通过对样品进行裂解处理,采用酶联免疫试剂盒(ELISA)检测总HCV-cAg,对201名抗-HCV阳性者血清进行总HCV-cAg检测,同时进一步作HCV-RNA检测,其中176例采用荧光定量PCR(FQ-PCR),25例采用逆转录PCR(RT-PCR)检测HCV-RNA.结果 共检测201份血清标本,其中经PCR测定HCV RNA阳性88人份,阳性率43.8%;总HCV-cAg阳性71份,阳性率35.3%.经统计学分析,总HCV-cAg检测和HCV RNA检测的阳性率的差异无统计学意义.结论 建立的总HCV-cAg酶联免疫测定方法适合临床应用,尤其适合在缺少RT-PCR或荧光定量PCR的中小医院使用.
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