【摘 要】
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从C57BL/6野生型小鼠骨髓中分选出正常B细胞,应用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测uc.12+A在小鼠正常B细胞和B淋巴瘤细胞的表达水平。通过分子克隆将uc.12+A基因序列构建到pMSCV-PIG反转录病毒表达载体上,包装成反转录病毒感染小鼠B淋巴瘤细胞38B9和人Burkitt淋巴瘤细胞Romas,经嘌呤霉素筛选后形成稳定过表达uc.12+A的B淋巴瘤细胞系uc.12+A-38B9和uc.12+A-Romas。流式细胞术检测细胞凋亡和周期,体外细胞计数比较细胞增殖情况,小鼠皮下荷瘤测量肿
【机 构】
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扬州大学医学院/江苏省非编码RNA基础与临床转化重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(81670186),江苏省高校自然科学研究重大项目(20KJA320005),扬州大学研究生学术科技创新基金项目(XKYCX19-154)。
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从C57BL/6野生型小鼠骨髓中分选出正常B细胞,应用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测uc.12+A在小鼠正常B细胞和B淋巴瘤细胞的表达水平。通过分子克隆将uc.12+A基因序列构建到pMSCV-PIG反转录病毒表达载体上,包装成反转录病毒感染小鼠B淋巴瘤细胞38B9和人Burkitt淋巴瘤细胞Romas,经嘌呤霉素筛选后形成稳定过表达uc.12+A的B淋巴瘤细胞系uc.12+A-38B9和uc.12+A-Romas。流式细胞术检测细胞凋亡和周期,体外细胞计数比较细胞增殖情况,小鼠皮下荷瘤测量肿
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