【摘 要】
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70%-80%的多发性骨髓瘤(MM)患者存在骨病,MM患者的骨病主要包括骨质疏松、溶骨性损害、病理性骨折和高钙血症,主要症状是骨痛,严重者病变可压迫脊髓,危及生命。
【机 构】
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100020,北京,首都医科大学附属北京朝阳医院血液,100020,北京,首都医科大学附属北京朝阳医院血液,100020,北京,首都医科大学附属北京朝阳医院血液,100020,北京,首都医科大学附属北
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70%-80%的多发性骨髓瘤(MM)患者存在骨病,MM患者的骨病主要包括骨质疏松、溶骨性损害、病理性骨折和高钙血症,主要症状是骨痛,严重者病变可压迫脊髓,危及生命。
其他文献
血管生成素2(angiopoietin2,Ang2)为内皮细胞特异性生长因子之一,近年来研究发现其表达水平与急性髓系白血病(AML)预后密切相关[1-4].我们通过实时荧光定量PCR方法对57例初诊AML患者骨髓单个核细胞(MNC)中的Ang2 mRNA表达水平进行检测,并分析其与临床的关系。
目的 评估肿瘤坏死因子α(TNF-α)启动子区-238和-308多态性对基于沙利度胺治疗方案治疗多发性骨髓瘤(MM)患者的疗效及预后影响.方法 采用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测168例接受沙利度胺治疗的MM患者 TNF-α基因启动子区-238和-308位点基因型,比较分析GA+AA多态性与GG野生型患者对经沙利度胺治疗后的疗效及生存状况.结果 TNF-α-238 GA
多项研究证实,再生障碍性贫血(AA)患者骨髓造血干细胞的数量减少与其过度凋亡有关,我们在过去的研究中曾证实,AA患者血清可诱导CD34~+细胞凋亡~([1]).Akt,又称蛋白激酶B(PKB),与多种细胞活动、物质代谢调节,尤其是与抑制细胞凋亡、促进细胞生存有密切关系~([2]),而Akt磷酸化后被激活是其发挥各种生物效应的重要前提。
造血干细胞移植(HSCT)是治疗血液恶性和部分非恶性疾病有效乃至惟一根治手段.目前非血缘关系志愿供者库在世界各地得到建立.HSCT找到HLA-A、B、DR完全相合供者的概率随骨髓库、民族及受者HLA基因及其在人群分布频度而有差异,同时由于骨髓库不可能无限扩大,因此,不能为所有患者找到HLA-A、B、DR完全相合非血缘关系供者;另一方面,非血缘关系志愿供者查找平均需3~4个月,而有些患者病情又不允许
患者,女,34岁.以"皮肤瘀斑1周,月经量增多伴发热4 d"为主诉于2008年8月23日收住我院.患者以出血为主要临床表现,皮肤可见大片瘀斑,月经量极大,有血块,伴低热,体温波动于37.5℃左右,肝、脾、淋巴结均未触及肿大。
随着化疗以及支持治疗的改进,成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的完全缓解(CR)率达80%~90%,但长期无病生存(DFS)率仅30%~40%[1,2],有相当部分的患者缓解后仍会复发。
患者,女,57岁.2000年6月因乏力伴左上腹不适半年来我院就诊.查体:轻度贫血,浅表淋巴结无肿大,胸骨无压痛,脾脏肿大,Ⅰ线6 cm,Ⅱ线8 cm,Ⅲ线-4 cm.血常规:WBC 78.1×109/L.BPC 456×109/L,Hb 93 g/L,RBC 2.89×1012/L,外周血分类:原始粒细胞0.01,早幼粒细胞0.05,中性中幼粒细胞0.08;中性晚幼粒细胞0.10,中性杆状核细胞0
目的 构建多药耐药基因(mdrl)启动子控制的胸苷激酶一胞嘧啶脱氨酶(CD—TK)双自杀基因真核表达载体,研究其对耐药白血病细胞K562/A02的靶向杀伤作用。方法利用分子克隆技术构建pcDNA3-mdr1P.CD—TK真核表达载体,脂质体介导法转染K562、K562/A02细胞,通过G418筛选获得稳定转染的细胞株。用PCR、RT—PCR鉴定TK、CD基因的稳定转染与表达,加用不同浓度的丙氧鸟苷
摘要:在信息化的时代下,互联网已经成为我们生活中不可分割的一部分,它拉近了人与人之间的距离。尽管网络带给我们许多便利,但,网络安全问题也日益严重。网络诈骗,网贷等问题也越来越严重,而人们的隐私也逐渐得不到保障。本文对网络安全引发的个人隐私的泄露进行了梳理,也给予人们一些保护个人隐私的方法。 关键字:网络安全 个人隐私 互联网是一个面向所有人开放的网络,便利于人们的生活。但,正是由于网络的便利,
患者,男,56岁.1997年体检时发现血小板升高(BPC>600×10~9/L),后多次检查血常规,血小板渐渐超过1000×10~9/L,遂至某三级医院就诊,经骨髓穿刺等检查确诊为原发性血小板增多症(ET),使用干扰素治疗疗效不佳,改用羟基脲治疗(1.0 g每日3次口服),血小板渐渐下降,后羟基脲改用维持量0.5~1.0/d,血小板维持在(200~600)×10~9 /L,患者无不适症状。