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为培育更多抗非生物胁迫的转基因杨树,以转双抗虫基因741杨(P.alba×(P.davidaiana×Psirnonii)×Ptomentosa)为材料,建立了叶片诱导的转双抗虫基因741杨的高频再生体系,并采用根癌农杆菌介导法,探索了影响其遗传转化效率的主要因子。结果表明:最佳不定芽诱导培养基为MS+1.0mg/L6-BA+0.1mg/LIBA;继代培养基为MS+0.5mg/L6-BA+0.05mg/LIBA,最佳生根培养基为1/2MS+0.05mg/LIBA。对影响转化因