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目的：构建并鉴定人hBMP2基因的真核表达载体pIRES2-EGFP—hBMP2。方法：采用RT—PCR方法从人成骨肉瘤细胞中克隆hBMP2基因，连接T载体并测序正确后与真核表达载体pIRES2-EGFP连接，并进行酶切鉴定，最后将pIRES2-EGFP—hBMP：转染入HEK293细胞中，利用荧光显微镜和Westernblot进行表达鉴定。结果：成功克隆了人BMP2基因，酶切鉴定和测序均正确，构建的真核表达载体pIRES2-EGFP—hBMP2能够正确表达hBMP2蛋白。结论：构建了hBMP2基因的真核