【摘 要】
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为了解烟草杂交组合Florda301 ×GDH94的杂种优势表现及其形成原因,我们分析了该组合的6个农艺性状的杂种优势表现,并利用主成分分析法对各农艺性状的贡献进行了分析;利用6对
【机 构】
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贵州大学农学院,贵州大学贵州省烟草品质研究重点实验室,贵阳,550025
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为了解烟草杂交组合Florda301 ×GDH94的杂种优势表现及其形成原因,我们分析了该组合的6个农艺性状的杂种优势表现,并利用主成分分析法对各农艺性状的贡献进行了分析;利用6对SRAP引物,对Florda301×GDH94及其亲本进行cDNA-SRAP差异表达分析,并对差异表达片段进行克隆测序分析.结果表明:超高亲优势表现为株高＞叶数＞叶厚＞叶长＞叶宽＞叶面积;中亲优势表现为株高＞叶数＞叶面积＞叶长＞叶宽＞叶厚.叶面积和叶长、叶宽,叶长与叶宽呈极显著相关.主成分分析将6个农艺性状简化为3个主成分,即叶产量因子、长势因子、叶数因子,提供的信息占全部信息量的95.99％.6对SRAP引物在Florda301×GDH94及其亲本中共扩增出66条带,其中差异条带32条,占48.48％;差异表达类型分为UNF1、ABF1、UNP1、UNP2、DMP、DMP2六种,分别占:19.20％、8.04％、4.60％、5.75％、2.30％、6.90％.从杂种特异表达片段中分离的两条片段分别与GDP-甘露糖4,6-脱水酶和蔗糖6-果糖基转移酶同源.本研究结果为烟草农艺性状杂种优势研究提供基础理论参考.
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