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解放军总医院成功举办神经眼科学习班
【摘 要】
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【机 构】
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【出 处】
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国际眼科纵览
【发表日期】
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2007年31期
其他文献
玻璃体视网膜脉络膜病变（ADVIRC）是一种由BESTI基因突变引起的常染色体显性遗传性疾病，眼底的典型表现为周边视网膜环状色素沉着合并视网膜赤道部脉络膜视网膜萎缩，常伴眼球发育异常，
期刊
先天性鼻泪管阻塞治疗方式的选择与年龄有关.1～3个月者选用挤压按摩泪囊法,3个月～1岁患儿可选用加压冲洗法,若治疗失败可选用泪道探通术.3岁以上患儿和泪道探通失败的病例可选用球囊插管扩张术.Ritleng插管系统行硅胶管植入适用于12个月以上患儿.阶梯治疗方案(依次采用泪道探通术、气囊导管扩张术、硅胶管插管法、鼻腔泪囊吻合术)值得推荐.未来手术方式选择应结合患儿年龄选择成功率高、损伤小、并发症少、
期刊
组织细胞增多症（histiocytoses）系一新的医学术语，曾被称为组织细胞损害（histiocytic lesions），由于既往对组织细胞（histiocyte）的来源认识不清，文献上对此多有混淆。现认为组织细胞可分为巨噬细胞和树突状细胞两大类，均属于单核细胞，参与免疫性与非免疫性炎症反应。眼科很多疾病如白内障摘除术后晶状体皮质残留所致晶状体溶解性炎症反应、罕见病如Rosai-Forfman
期刊
介绍国内外主要视觉假体研究小组对视皮层、视神经、视网膜三种视觉假体的功能特点及其动物实验和临床试验的研究进展,并对视觉假体研究在柔性电极等新兴材料的选用、动物模型建立的统一化、植入假体后患者视力功能的恢复训练以及面临的新问题进行讨论。
北京同仁医院眼科傅守静教授编辑的《眼底疾病图谱》多媒体光盘已由中华医学电子音像出版社出版发行。内容包括正常眼底、先天性视乳头发育异常、视神经疾病、视网膜血管性疾病、黄斑部疾病、视网膜脉络膜变性疾病、眼底肿瘤等十部分，共160余幅珍贵的图片。适合于各级医院眼科医师学习参考。本片为CD-ROM格式，定价180元，邮购者需另加10元邮寄费。
期刊
Muller细胞是脊椎动物视网膜最重要的胶质细胞，了解其在健康视网膜的生理及功能和在病变视网膜的病理变化，可更好地理解在病变视网膜Muller细胞的胶质反应，探索有效的治疗措施。成年哺乳动物视网膜Muller细胞具有神经于细胞特性，在特定的条件下可能被激活，并受Notch等一些信号通路的调控。视网膜Muller细胞在维持视网膜正常结构和功能中起重要作用，在病变视网膜中Muller细胞主要表现胶质增
期刊
在衰老过程中,玻璃体液化和玻璃体视网膜界面改变可诱发玻璃体后脱离(posterior vitreous detachment,PVD).不完全PVD及异常PVD通过玻璃体视网膜牵拉作用以及容量和化学转移可引起视网膜裂孔、孔源性视网膜脱离、视网膜前膜、黄斑水肿、年龄相关性黄斑变性、黄斑裂孔、玻璃体黄斑牵拉综合征等一系列并发症.为防止这些并发症进一步加重,减轻疾病恶化的风险,可以提前诱导完全性PVD或