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双腔右心室(DCRV)是一种较少见的先天性心脏畸形,它是指右室流出道漏斗部下方存在异常肌束将右心室分成两个腔,并致不同程度的右室流出道梗阻,该病既可单独存在,又可合并其它心脏畸形,临床易误漏诊[1-2],本文总结我院1990年1月~2005年1月间经手术证实的57例DCRV的病例资料,探讨DCRV的超声诊断价值.