【摘 要】
：
2019年12月,武汉出现了一种新型肺炎,被世界卫生组织(WHO)称为2019冠状病毒病(COVID-19),国际病毒分类学委员会(ICTV)将其命名为SARS-CoV-2.然而,对于其中间宿主以及易感动物
论文部分内容阅读
2019年12月,武汉出现了一种新型肺炎,被世界卫生组织(WHO)称为2019冠状病毒病(COVID-19),国际病毒分类学委员会(ICTV)将其命名为SARS-CoV-2.然而,对于其中间宿主以及易感动物的研究尚不明确.因此,发现SARS-CoV-2的潜在中间动物宿主并评估其可能的跨物种传播具有重要意义.
其他文献
益生菌一词来源于希腊语,即“对生命有益”,联合国粮农组织(FAO)、世界卫生组织(WHO)于2001年将益生菌定义为“摄入一定数量的,能够对人体健康产生有益作用的活的微生物制剂”[1]。由于益生菌具有安全性、可产生益生作用、易于进行基因工程改造的优点,同时给药途径简单、成本低,使其成为生物医学领域的研究热点之一。
为建立检测牛轮状病毒(BRV)快速特异的荧光定量RT-PCR方法,本研究针对BRV NSP5基因设计了一对特异性引物经PCR扩增目的片段,并克隆于pCI载体作为重组质粒标准品(pCI-NSP5),经优化反应条件,建立了基于NSP5基因的BRV荧光定量RT-PCR方法,并对其进行了特异性、敏感性及重复性试验。结果显示,建立的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR方法最佳引物浓度为10μmol/L,模板为2μL,退火温度为58℃;特异性试验结果显示,该方法除对BRV的检测结果为阳性外,对牛病毒性腹泻病毒、
为分析云南省动物流行性出血病病毒(EHDV)的流行情况,本研究将2018年采集的280份牛EDTA抗凝血液样品通过EHDV群特异性qRT-PCR和血清型特异性qRT-PCR方法进行病毒核酸检测,利用竞争性ELISA(C-ELISA)检测牛常规血液样品中的抗体水平,将EHDV核酸阳性牛血液样品先接种白纹伊蚊(C6/36)细胞再接种BHK-21细胞进行病毒分离;利用血清型特异性qRT-PCR和血清中和试验分别鉴定分离病毒的血清型;通过蚀斑特征和增殖曲线分析分离病毒的增殖特性;经全长cDNA扩增技术(FLAC)
历史上,1968年H3N2流感大流行给人类带来了严重灾难,但感染H3N2亚型禽流感病毒(AIV)后的家禽不出现严重症状,因此人们对该类病毒的重视程度远不如H5N1和H7N9,使得病毒在家禽
为筛选与鉴定牛源大肠杆菌耐四环素类药物的耐药相关基因,本研究从67份犊牛腹泻病料样品中分离细菌。采用生化和PCR方法鉴定分离菌,通过K-B法检测分离菌的药物敏感性,并选定一株多重耐药菌;通过杂交的方法,将供体菌携带的转座子插入到该分离菌(亲本菌)的染色体中,并通过转座子携带的卡那霉素抗性筛选转座子的插入突变株文库;分别利用含1/2 MIC四环素、米诺环素、强力霉素和卡那霉素的LB培养板对插入的突变株进行筛选,以获得对四环素类药物敏感的突变株;利用Taq I对四环素类药物敏感突变株基因组酶切后,以随机方式连
核酸是由许多核苷酸单体聚合成的生物大分子化合物,为生命的最基本物质之一,在遗传信息传递中发挥着重要的作用,核酸序列分析对阐释生命活动具有重要意义。寡核苷酸探针可用于微生物等的核酸序列检测和分析,但应用寡核苷酸探针检测核酸序列时存在一些不足与缺陷,如其抵御核酸酶降解的能力较弱、杂交分子的解链温度低.
非洲猪瘟(ASF)是由非洲猪瘟病毒(ASFV)引起的一种高致病性的传染病,研究显示,抑制宿主干扰素(IFN)产生的能力与ASFV的致病力密切相关.本实验室前期的研究结果表明,ASFVpI215L
为建立检测F亚群禽白血病病毒(ALV-F)的SYBR Green I荧光定量PCR方法,本研究以ALV-F分离株FGD1803基因组为模板,PCR扩增其env基因,构建重组质粒pMD18-T-F作为标准品。利用该重组质粒建立了SYBR Green I荧光定量PCR方法(qPCR)的标准曲线,并经反应条件优化建立了检测ALV-F的qPCR方法。建立的标准曲线结果显示,重组质粒标准品的拷贝数与Ct值呈良好的线性关系,R2为0.993,扩增效率为1.03。该方法各反应条件的优化结果为10μ
锦鲤疱疹病毒(Koi herpesvirus,KHV),又称鲤疱疹病毒3型,是鲤科新发病原.KHV基因组为线性双链DNA,大小为295 kb,编码156个开放阅读框.KHV对普通鲤鱼和锦鲤具有强致病性,引起
基于教学立德树人的根本任务,如何将学生核心素养的内涵渗透到具体的课堂教学中,成为了教师解决的育人难点之一.数学核心素养包括:数学抽象、逻辑推理、数学建模、直观想象、数学运算和数据分析.本文以“数学运算”素养为切入点,通过对课本习题的数值大小比较来看如何在教学中提升学生核心素养下的数学运算.