【摘 要】
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目的探究在唐氏综合征产前筛查中无创DNA检测的作用价值。方法选取我院2017年1月~2018年1月接收的80例开展唐氏综合征产前筛查孕妇作为本次研究对象,所有孕妇均先开展唐筛检
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目的探究在唐氏综合征产前筛查中无创DNA检测的作用价值。方法选取我院2017年1月~2018年1月接收的80例开展唐氏综合征产前筛查孕妇作为本次研究对象,所有孕妇均先开展唐筛检查,对于存在中高风险性孕妇予以无创DNA检测,以羊膜腔穿刺术检查结果作为金标准,观察无创DNA检测的准确率。结果80例开展唐氏综合征产前筛查孕妇经过常规糖筛检查,均存在结果显示为中风险+高风险孕妇共7例,占比例为8.75%,7例孕妇经过无创DNA检测,有1例出现高风险,占比例为14.29%,1例高风险孕妇经过羊水穿刺分析,染色体核型
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