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目的探索确定与瑞舒伐他汀诱导的肌痛相关的线粒体基因变异位点。方法对403例服用瑞舒伐他汀及双联抗血小板药物(DAPT)的冠心病患者进行GSA基因芯片检测,其中341人具有完整的肌痛相关随访信息,389人测得肌酸激酶(CK)水平。首先采用logistic回归模型评估69个线粒体基因变异位点与341名肌病患者的相关性,最后通过线性回归模型依次评估这些变异位点对389名患者肌酸激酶水平的影响。结果线粒体G12630A变异与肌痛风险增加有关(OR:8.689;95%CI:1.586-47.6;P=0.01),但不