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目的克隆和表达弓形虫虎源分离株(HT株)ROP5蛋白基因。方法运用RT—PCR技术从弓形虫HT株中扩增出ROP5基因,将其克隆人T载体中进行测序和分析.并将目的基因亚克隆到大肠杆菌表达载体pET28a中进行诱导表达。结果该基因全长1650bp,编码549个氨基酸。其中前24个氨基酸构成信号肽序列。与GenBank中报道的RH株相比,有12个核苷酸有差异,导致7个氨基酸发生改变,两者核苷酸和推导氨基酸序列的同源性分别为99.2%和98.9%。转化重组质粒pETROP5的大肠杆菌BL21(DE3)在IPTG的