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目的:评价阿帕替尼联合替吉奥用于初始治疗失败后晚期肝癌的疗效及安全性。方法:选取87例经初始治疗失败后的晚期肝癌病人,其中46例接受阿帕替尼联合替吉奥治疗(观察组),41例接受替吉奥单药治疗(对照组),分别评估2组病人的总体疗效、生存情况、生活质量和不良反应。结果:观察组客观缓解率和疾病控制率均明显高于对照组(P<0.05)。观察组中位生存时间明显高于对照组(P<0.05)。观察组病人生活质量好转率较对照组明显提高(P<0.05)。阿帕替尼联合替吉奥的常见不良反应为蛋白尿、一过性转氨酶升