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摘要：目的通过基因工程技术获得细粒棘球蚴抗原B8-kDa亚单位1重组蛋白（rEgAgB8／1），探讨其对囊型包虫病（CE）的血清学诊断价值。方法将构建的rEgAgB8／1原核表达质粒（pET32b—rEgAgB8／1）转化至E,coliBL-21（DE3）中，用IPTG诱导表达，经亲和层析纯化获得高纯度rEgAgB8／1，以rEgAgB8／1为抗原，应用ELISA和Immunoblotting方法对31例手术确诊的囊型包虫病病人血清进行了回顾性检测与分析。结果ELISA和Immunoblotting方法检