【摘 要】
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目的通过RT—PCR检测IECs中TLR2与TLR4的表达，通过荧光定量PCR检测IECs中IL-1和TNF-α的表达，以对双歧杆菌预防与辅助治疗UC作用机制加以探讨。方法将36只Babl／c小鼠随即分为3组
【机 构】
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重庆医科大学临床检验诊断学省部共建教育部重点实验室
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目的通过RT—PCR检测IECs中TLR2与TLR4的表达，通过荧光定量PCR检测IECs中IL-1和TNF-α的表达，以对双歧杆菌预防与辅助治疗UC作用机制加以探讨。方法将36只Babl／c小鼠随即分为3组，即正常对照组（N）、DSS诱导组（D）、双歧杆菌喂养组（B）。N组不施加作用，D组生理盐水灌肠2周，并在第2周给以2％的DSS自由饮用；双歧杆菌组双歧杆菌灌肠2周，并在第2周再给以2％的DSS自由饮用。2周后处死小鼠做组织切片和分离IECs并提取IECs中的总RNA，用RT—PCR检测TLR2、TL
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