【摘 要】
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为了揭示布鲁氏菌病的致病机制并研制其新型分子疫苗,试验利用酿酒酵母展示系统展示绵羊白细胞表面抗原DRB 1基因,构建DRB 1基因外显子2的酵母表面展示库。参照GenBank中绵羊
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)(2010CB530200)
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为了揭示布鲁氏菌病的致病机制并研制其新型分子疫苗,试验利用酿酒酵母展示系统展示绵羊白细胞表面抗原DRB 1基因,构建DRB 1基因外显子2的酵母表面展示库。参照GenBank中绵羊MHCⅡDRB 1基因序列设计引物,以绵羊脾脏组织cDNA为模板,反转录扩增得到预期长度的产物,双酶切连接到克隆载体pEASY-T1,命名为pEASY-T1-DRB1。双酶切连接到表面展示载体pYD1上,成功构建了表面展示重组质粒pYD1-DRB1。以pEASY-T1-DRB1为模板,将DRB 1基因外显子2两端进行点突变,产生
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