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铜绿假单胞菌对以β－内酰胺类为主的各种抗生素具有耐药性，并不断增强，常可引起各种难治性感染。了解其耐药机制，对控制该菌引起的感染，研制新一代抗菌药物有着重要的价值。本文将铜绿假单胞菌耐卜内欧胺抗生素的主要机理综述如下。一、外股通透性降低β－内酰胺类抗生素对革兰阴性菌作用的靶位是内膜上的青霉素结合蛋白（PBPs），但药物要到达其靶位发挥作用，首先须穿透外膜进入胞内[1]．1979年Nikaid报告铜绿假单胞菌和其他革兰明性菌一样都有外膜，外膜上具有由孔蛋白（Porin）形成的各种转移扩散通道[2]。孔蛋白是