硝基磺酚S作为酶联免疫分析中辣根过氧化物酶测定底物的研究

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提出一种新的HRP底物-硝基磺酚S,初步探讨了在HRP催化下被过氧化氢氧化的机制,以硝基磺酚S为底物测定了酶促反应动力学常数K_m和K_o分别为4.51×10~(-5)mol/L和28.1mol/L·s~(-1).分别用于酶联免疫显色光度法和伏安酶联免疫分析法测定IgG-HRP,其所能测定的最高稀释比分别为1:1.6×10~5和1:4.8×10~5. A new HRP substrate, nitrosulphol S, was proposed. The mechanism of hydrogen peroxide oxidation catalyzed by HRP was discussed. The kinetic constants K_m and K_o of enzymatic reaction were determined by using nitrosulphol S as substrate Respectively, 4.51 × 10 -5 mol / L and 28.1 mol / L · s -1, respectively, for the determination of IgG-HRP by enzyme-linked immunosorbent assay and voltammetric enzyme-linked immunosorbent assay The highest dilutions that can be determined are 1: 1.6 × 10 ~ 5 and 1: 4.8 × 10 ~ 5, respectively.
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