【摘 要】
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目的:探讨研究EGFR基因突变状态与肺腺癌主要病理分型的相关性.方法:收集2017年10月～2019年2月我院肺腺癌标本共146例,应用新分类、WHO分类(2015版)对其中的70例手术标本组织
【机 构】
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睢宁县人民医院呼吸科 江苏徐州 221200
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目的:探讨研究EGFR基因突变状态与肺腺癌主要病理分型的相关性.方法:收集2017年10月～2019年2月我院肺腺癌标本共146例,应用新分类、WHO分类(2015版)对其中的70例手术标本组织进行分型;同时应用基因直接测序法来检测所有样本组织当中的EGFR基因突变情况.结果:146例肺腺癌中有63例(43.2％)发生EGFR基因突变,主要为E18～E21.突变占比最多的为E19:26例(17.8％)、E21:25例(17.1％);多位点突变8例(5.5％).以E21(L858R)位点发生突变的共29例(19.9％),E19框内缺失突变患者:26例(17.8％).不同新分类亚型、不同半定量综合分型当中的EGFR基因突变比率差异显著(P<0.05).结论:肺腺癌样本组织当中,EGFR基因突变类型主要为E19、E21外显子单独突变;EGFR基因突变与新分类亚型与不同半定量综合分型之间关系密切.
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