巴西—大家系Leber遗传性视神经mtDNA 11778突变的无症状携带者的色觉缺陷:病例对照研究

来源 :世界核心医学期刊文摘:眼科学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lhwgppp
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目的:确定来自一先前已确认的Leber遗传性视神经病变(LHON)mtDNA 11778突变大家系的无症状携带者是否有色觉缺陷。方法:此研究为—超过2CXD成员、跨越7代人的巴西LHON大家系的综合分析的一部分。有91位接受了色觉检查。在一个时间里用Farnsworth—Munsell100(FM-100)色调色觉试验对一眼进行色觉检查。试验在同样条件下进行,考虑周围光线水平、6700开氏白昼色温、中间的统一背景。试验采用FM-100MS—Excell电脑得分系统记分。并按蓝色盲、绿色盲和红色盲对缺陷进行
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