【摘 要】
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在外源性次黄嘌呤和黄嘌呤氧化酶的作用下,培养神经细胞发生肿胀、破碎和K~+丢失等损伤性变化。当细胞外葡萄糖由5mmol/L降至2.5mmol/L及Ommol/L时,K~+丢失分别增加1.4倍及7.
【机 构】
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北京市神经外科研究所,北京市神经外科研究所北京,北京,北京
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在外源性次黄嘌呤和黄嘌呤氧化酶的作用下,培养神经细胞发生肿胀、破碎和K~+丢失等损伤性变化。当细胞外葡萄糖由5mmol/L降至2.5mmol/L及Ommol/L时,K~+丢失分别增加1.4倍及7.8倍。若同时加入谷氨酸盐1mmol/L或N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)0.4mmol/L,K~+丢失增高3倍。提高Mg~(2+)浓度至2.5mmol/L或加入DL-2-氨基-5-磷戊酸0.5mmol/L均可阻断谷氨酸盐对自由基损伤的增强作用。提示脑缺血,缺氧时,兴奋性氨基酸通过激动NMDA受体,使Ca~(2+
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