【摘 要】
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研究了首例钴催化下氨基喹啉C(5)位的苄基化反应.在120℃条件下,以四水合醋酸钴为催化剂,三氟乙酸银为氧化剂,溴苯为溶剂,8-氨基喹啉酰胺与2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)通过
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研究了首例钴催化下氨基喹啉C(5)位的苄基化反应.在120℃条件下,以四水合醋酸钴为催化剂,三氟乙酸银为氧化剂,溴苯为溶剂,8-氨基喹啉酰胺与2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)通过C(sp~2)—H与C(sp~3)—H的交叉偶联高产率得到了目标产物.该反应具有较好的底物普适性,为8-氨基喹啉C(5)位苄基类化合物的合成提供了一种有效方法.
The first cobalt catalyzed benzylation of aminoquinoline C (5) was studied at 120 ℃ with cobalt acetate tetrahydrate as catalyst, silver trifluoroacetate as oxidant, bromobenzene as solvent, 8-amino Quinolinecarboxamide and 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT) gave the desired product in high yield by cross-coupling of C (sp ~ 2) -H and C (sp ~ 3) -H. The reaction has good substrate universality and provides an effective method for the synthesis of 8-aminoquinoline C (5) benzyl compounds.
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