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作者用冻融法,将构建有盐藻3-磷酸甘油脱氢酶基因的植物高效表达栽体DsGPDH导入感受态的根癌农杆菌EHA105中.叶盘法转化烟草,在含卡那霉素的MS培养基上进行选择性培养,生根率达到80%.用PCR的方法对再生苗进行了初步筛选,阳性率约为50%.对PCR阳性苗,进行RT-PCR分析,证实整合到烟草基因组中的GPDH基因表达产生了mRNA.