论文部分内容阅读
以尿激酶为目标蛋白,在噬菌体表面展示六肽库中对尿激酶的短肽类抑制剂进行了三轮特异性筛选,提高噬菌体与尿激酶的比例及缩短作用时间从而提高筛选压力后,与尿激酶亲和结合的噬菌体得到富集,通过对第三轮筛选到的重组噬菌体的DNA序列分析,获得一组相对保守的肽序列,相应的合成短肽NEPKAN和VSPKVL对尿激酶的抑制常数分别为32.5μmol/L和88.6μmol/L。